نقش عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز سرطان ها

نقش عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز سرطان‌ها

یکی از اعضای دانشکده دانشگاه علوم پزشکی مشهاد تأکید می کند که بیشتر سرطان ها ریشه در عوامل محیطی و سبک زندگی دارند که می گویند قرار گرفتن در معرض اشعه مضر مواد شیمیایی مضر و نمایش نادرست زندگی از جمله عواملی است که می تواند منجر به این خصوصیات ژنتیکی شود در توسعه سرطانهای اکتسابی تأثیر آنها کمتر از عوامل محیطی است. ” با این حال تعامل بین این دو عامل می تواند احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهد.

به گفته یومیر دکتر Alireza Pasdar که سرطانهای ارثی مهم هستند زیرا یک اختلال ژنتیکی می تواند نقش مهمی در وقوع و انتقال آنها از نسل به نسل داشته باشد. با این حال مهمتر از این است که این اختلالات ژنتیکی نه تنها قابل شناسایی و قابل پیش بینی باشند بلکه امکان جلوگیری از آنها نیز وجود دارد. از این منظر توجه و درک دقیق این اختلالات ارثی می تواند نقش مهمی در کاهش وقوع سرطانهای ارثی داشته باشد.

یکی از اعضای دانشکده دانشگاه علوم پزشکی مشهاد با اشاره به اینکه روشهای درمانی سرطانهای ارثی و غیر اصیل عمدتاً یکسان است اما پیشگیری آنها زنان متفاوت است. قابل توجه است که سن این بیماری در ایران معمولاً پایین تر از میانگین جهانی است اگرچه این نوع سرطان در نژاد سفید شایع تر است.

وی گفت: “سرطان دستگاه گوارش و روده بزرگ در کشورهای غربی شایع تر است و در بین نژادهای سفید در حالی که در ایران سرطان معده و مری به ویژه سرطان مری زیاد است.” این تفاوت های جغرافیایی و نژادی نشان می دهد که ژنتیک علاوه بر عوامل محیطی نیز در بسیاری از سرطانهای اکتسابی نقش مهمی دارد.

وی در پاسخ به این سؤال که چند درصد از سرطانها منشأ ارثی هستند وی گفت: “آمار در این زمینه متفاوت است اما طبق مطالعات مختلف بین 5 تا 5 درصد از سرطان ها اختلالات ژنتیکی ارثی است.” در بعضی موارد شناسایی این اختلالات و نیاز به مشاوره ژنتیکی مهم است.

وی توضیح داد: یکی از علائم مهم بروز سرطان در سنین پایین نسبت به حد معمول است. به عنوان مثال سرطان پستان که اغلب در سن 5 تا 5 سالگی دیده می شود می تواند هشدار دهنده برای بررسی عوامل ارثی در صورت بروز در زنان جوان تر باشد به خصوص اگر بیش از دو خویشاوند نسبی مادر یا پدر این امر باشد.

وی گفت: “در سرطان پستان نوع سلولهای سرطانی می تواند سرنخ هایی را برای شناسایی منشأ ژنتیکی آن ایجاد کند.” به عنوان مثال اگر سلولهای توموری فاقد گیرنده های هورمونی باشند احتمال بیماری ارثی ارثی تر است. شیوع سرطان پستان در مردان یا سابقه سرطان تخمدان در خانواده نیز خطری برای مطالعات ژنتیکی است.

وی تأکید کرد: اگر مجموعه ای از این عوامل مشاهده شود توصیه های ژنتیکی توصیه می شود. این نه تنها به کاهش نگرانی های غیر ضروری کمک می کند بلکه در صورت تأیید توسط یک اختلال ژنتیکی ارثی می تواند با آزمایش های دقیق تعیین شود و از راهکارهای پیشگیری برای به حداقل رساندن احتمال سرطان استفاده کند.

در مورد اهمیت ارتقاء مشاوره ژنتیکی به عنوان یکی از راه های مهم برای جلوگیری از سرطان: اولین و مهمترین توصیه این است که در صورت بروز نگرانی باید مشاوره ژنتیکی انجام شود. بسیاری از افراد فقط در مورد بیماری های ارثی و ژنتیکی به اختلالات مادرزادی فکر می کنند در حالی که علم ژنتیکی امروزی یکی از ستون های پزشکی دقیق یا شخصی در برابر استفاده از تفاوت های ژنتیکی برای تشخیص هدفمند و درمان است.

وی گفت: “در سرطان ژنتیک محدود به پیشگیری نیست بلکه در کشف موفقیت در درمان نیز نقش دارد.” به عنوان مثال برخی از آزمایشات ژنتیکی ممکن است نشان دهد که آیا فرد به شیمی درمانی نیاز دارد زیرا پاسخ به درمان ها در افراد مختلف متفاوت است و این مفهوم روشهای درمانی هدفمند در پزشکی مدرن است.

“هرکسی که به پیشینه ژنتیکی این بیماری در خانواده های خود مشکوک باشد به ویژه در مواردی که تعداد بیشتری از افراد در یک خانواده دارای یک نوع بیماری هستند بسیار زیاد یا غیرمعمول است توصیه های ژنتیکی باید جدی بگیرد. آن را دریافت کنید. مشاوره ژنتیکی نیز مهم است برای بیماری های مادرزادی اختلالات روانی و مشکلات ساختاری در خانواده به ویژه در ازدواج بین اقوام و اختلالات ژنتیکی.

یکی از اعضای دانشکده دانشگاه علوم پزشکی مشهاد در مورد دستاوردهای وی در بیماری های ژنتیکی گفت: “هر جمعیت باید پیشینه ژنتیکی خود را بدانند تا عواملی را که به بیماری های احتمالی کمک می کند شناسایی کند.”

وی گفت: “یكی از مهمترین عوامل سرطان پستان چگالی بافت پستان است كه به میزان غدد لبنی در بافت پستان اشاره دارد و می تواند یك شاخص مهم در ارزیابی خطر ابتلا به سرطان باشد.” در منطقه تشخیص اولیه به ویژه در سرطان تخمدان که دسترسی به آن دشوار است ما سعی کرده ایم با استفاده از آزمایش های ژنتیکی و آزمایش خون نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با این بیماری را شناسایی کنیم. نتایج این مطالعه همچنین در گزارش ژورنال علوم منتشر شده است.

در سرطان های ارثی مهمترین چالش جدایی سرطان های ارثی از سرطانهای اکتسابی است. اگر بتوانیم اطلاعات اساسی در مورد ساختار ژنتیکی جمعیت خود را جمع آوری کنیم-کار انجام شده در بسیاری از کشورهای پیشرفته از این داده ها برای توسعه روشهای درمانی هدفمند استفاده می کنیم. تحقیقات و اقدامات مؤثر در حال انجام است.

پایان پیام

دکمه بازگشت به بالا